Considerando a relevância da cultura de Coffea canephora Pierre para o estado de Rondônia e a necessidade de melhoramento para resistência a doenças, realizou-se este trabalho com o objetivo de induzir calos em explantes foliares da variedade Conilon, visando contribuir com o estabelecimento de um protocolo rápido e eficiente para a clonagem de genótipos de interesse. Os experimentos foram conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais da Embrapa Rondônia. Após desinfestação, as folhas foram segmentadas em pedaços de 1 cm2, os quais foram inoculados em meio MS, em concentrações variáveis de 2,4-D (0, 10, 20 e 40 μM), 2iP (0, 5, 10 e 20 μM) e AIB (10 μM). O material foi mantido em câmara tipo BOD, no escuro e com temperatura de 24±2oC. Cada unidade experimental foi constituída de 30 explantes. Avaliou-se o intumescimento dos explantes e a indução de calos, durante os 30 dias subseqüentes. As três combinações mais eficientes na indução de calos foram: 5 μM 2iP + 10 μM AIB; 10 μM 2iP + 10 μM AIB; e 20 μM 2iP + 10 μM AIB.
Due to relevance of Coffea canephora Pierre to Rondônia state and the need of breeding for resistance to diseases, the objective of this study was the callus induction on leaf explants of Conilon cultivar to establish fast and efficient protocol of cloning interesting genotypes. The experiments had been carried through in the Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais of Embrapa Rondônia. After decontamination leaves were cut in laminar flow chamber in pieces of 1 cm2 and inoculated in MS medium with combinations of 2,4-D (0, 10, 20 e 40 μM), 2iP (0, 5, 10 e 20 μM) and AIB (10 μM). Cultures were kept in BOD chamber at dark and 24+2°C. Experimental unit was constituted of 30 explants. Thickness of explants and callus induction were evaluated during 30 days. Three combinations were mostefficient to callus induction: 5 μM 2iP + 10 μM AIB; 10 μM 2iP + 10 μM AIB; and 20 μM 2iP + 10 μM AIB.
