O objetivo deste trabalho é estudar a absorção de nutrientes pelo cafeeiro Conilon (Coffea canephora). Para a execução do trabalho foi plantado, em 31 de outubro de 1995, um talhão com mudas clonais de cafeeiros Conilon (Coffea canephora), na fazenda experimental de Marilândia, de propriedade da EMCAPER. O talhão constituiu-se de 300 plantas úteis com um clone (clone 02) de ciclo de maturação precoce. Este clone foi disposto em 05 linhas de 60 plantas cada e, para garantir polinização, circundados com a variedade clonal EMCAPA 8111 (10 clones). Foram utilizadas 1200 plantas. O espaçamento utilizado foi de 3,0 m entre linhas e de 1,5 m entre plantas. As amostragens são sistematizadas por linha de cultivo, procurando com isto explorar o máximo a área experimental e garantir representatividade das plantas amostradas. De 3 em 3 meses é feito o arranquio de uma planta, em 3 repetições, que são separadas em raiz, folha, frutos, ramos ortotrópicos e plagiotrópicos, para a determinação do peso seco. A seguir o material é preparado para análise dos micronutrientes. Na primeira colheita, aos 2,6 anos (30 meses), as quantidades absorvidas de micronutrientes foram de 1238.87 mg de Fe, 167.95 mg de Zn, 613.55 mg de Mn, 168.96 mg de B e, 105.24 mg de Cu. Na segunda colheita, aos 3,6 anos (42 meses), estes teores foram de 3182.34 mg de Fe, 193.55 mg de Zn, 703.75 mg de Mn, 305.75 mg de B e, 156.79 mg de Cu. Estes teores estão associados à uma produtividade de 52 sc.benef./ha e 120 sc. benef./ha, respectivamente, na primeira e segunda colheitas.
The objective of this work is to study the absorption of nutrients by the Conilon coffee plant (Coffea canephora). To carry out this work a field of clonal Conilon (Coffea canephora) plants was planted on October 31st 1995 at the EMCAPER experimental farm in Marilândia. The field consisted of 300 plants from one clone (clone 02) of precocious maturation cycle. This clone was prepared in 05 rows of 60 plants each which, to ensure pollination, were surrounded by variety EMCAPA 8111 (10 clones). The experimental area measures 10.800 m2, with a total of 1200 plants. The spacing used was 3,0 m between rows and 1,5 m between plants. The samples were systematized by plant row, obtaining with this maximum exploitation of the experimental area and representativeness of the plants sampled. From 3 to 3 months one plant was pulled (with 3 replications), which were separated into root, leaf, fruits, and branches, to determine dry weight. The material was then prepared for analysis of the macronutrients. At the first (30 months) harvest the amounts absorbed were 1238.87 mg of Fe, 167.95 mg of Zn, 613.55 mg of Mn, 168.96 mg of B and 105.24 mg of Cu. At the second harvest (42 months) they were 3182.34 mg of Fe, 193.55 mg of Zn, 703.75 mg of Mn, 305.75 mg of B and 156.79 mg of Cu. These levels of micronutrients are associated with a productivity of 52 sc/ha at the first harvest and 120 sc/ha at the second.
