Xylella fastidiosa causa doenças de importância econômica em diversas plantas cultivadas. No Brasil, doenças causadas por X. fastidiosa têm se constituído em fator limitante para exploração de culturas como ameixeira e citros. Em cafeeiro (Coffea arabica), a bactéria foi constatada pela primeira vez em 1995 no Estado de São Paulo. No presente estudo, foram examinadas 394 amostras de cafeeiro coletadas em 133 propriedades produtoras de café das regiões Norte, Norte Pioneiro, Noroeste e Oeste do Estado do Paraná. A presença da bactéria em cafeeiro foi examinada através do teste de DAS-ELISA, utilizando anticorpo policlonal específico para X. fastidiosa, e pela técnica de PCR. No teste de DAS-ELISA 48,8 % das amostras
examinadas das quatro regiões cafeeiras do Paraná apresentaram resultados positivos para presença de X. fastidiosa. Com base na reação de PCR utilizando os "primers" RST 31 e RST 33, 74,9 % das amostras de cafeeiro das regiões Norte e Norte Pioneiro apresentaram resultado positivo para presença da bactéria. Os resultados obtidos mostraram que a reação de PCR foi mais sensível para detecção da bactéria do que o teste de DAS-ELISA. Isolamentos de X. fastidiosa em meio BCYE foram estabelecidos das amostras de cafeeiro coletados nas regiões Norte, Norte Pioneiro e Noroeste do Paraná.
Xylella fastidiosa causes diseases of economic importance in several cultivated plants. In Brazil, diseases caused by X. fastidiosa have been a limiting factor for crops such as citrus and japanese plum. In coffee (Coffea arabica), the bacterium was reported for the first time in the State of São Paulo in 1995. In this study, we examined 394 samples of coffee trees collected in 133 coffee plantations in the North, Northeast, Northwest e West regions of the State of Parana, Brazil. The presence of the bacterium was examined by the DAS-ELISA test, using polyclonal antibody specific for X. fastidiosa, and the PCR tecnhique. In the DAS-ELISA test, 48,8 % of the samples of the four coffee growing regions were positive for the presence of X. fastidiosa. Based on the PCR reaction using the primers RST 31 e RST 33, 74,9 % of the samples from the North and Northeast regions showed positive results for the presence of the bacterium. The PCR reaction was more sensitve than the DAS-ELISA test for the dectection of X. fastidiosa in the coffee samples. X. fastidiosa was isolated in the BCYE medium from coffee samples collected in the North, Northeast and Northwest regions of Parana State, Brazil.
